O medicamento tezepelumab obteve financiamento da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) para utilização em meio hospitalar no contexto do Serviço Nacional de Saúde (SNS) como tratamento adjuvante de manutenção em doentes com idade igual ou superior a 12 anos com asma grave. 

Um estudo da European Respiratory Society (ERS) dedicou-se à investigação das trajetórias de progressão da doença em diagnosticados com asma grave antes da aplicação de terapêuticas biológicas. O objetivo passava por identificar padrões de progressão a longo prazo e analisar como essas trajetórias estão associadas à mortalidade. 

A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) anunciou que o medicamento dupilumab obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar em mais quatro indicações, uma delas a asma grave. 

Um estudo, que se insere no tópico de investigação sobre infeções agudas ou crónicas por agentes patogénicos, analisa as diferenças no micobioma nasal entre pessoas com rinite alérgica, asma, ambas as condições  e indivíduos saudáveis. Intitulado  “O Micobioma Nasal de Indivíduos com Rinite Alérgica e Asma Difere do de Controlos Saudáveis em…

A Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) divulga que a primeira fase do estudo  “Alergoportugal 2025” teve início no dia 1 de janeiro. Este será o primeiro período de recrutamento, estabelecido de janeiro a março, seguindo-se de outros dois períodos que se estendem até novembro.