admin, Author at My Alergologia

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AEH: “Com a terapêutica disponível em Portugal, não há motivo para que seja profundamente incapacitante”

“A Esperança Chegou”, interpretada por Fernando Tordo, é a mais recente campanha da Associação de Doentes com Angioedema Hereditário (ADAH) que dá voz à realidade de quem vive com esta doença. A música, inspirada em testemunhos reais, pretende dar visibilidade à doença e tornar-se um tributo à resiliência de todos…

“Perspetivamos um bom futuro para as pessoas com asma”

As declarações são feitas por Jaime Correia de Sousa, um dos investigadores do Estudo Epi-Asthma, após terem sido divulgados os resultados da investigação. Em entrevista à News Farma, o especialista explica que o objetivo é melhorar as competências dos especialistas em diagnosticar e tratar estes doentes, nomeadamente nos Cuidados de Saúde…

Aumento do risco de mortalidade em doentes com urticária crónica espontânea

O artigo publicado no The Journal of Allergy and Clinical Immunology1 mostrou que as taxas de mortalidade mais elevadas persistem na estratificação dos doentes de acordo com comorbilidades, sexo, idade e tratamento. Os dados mostram também que doentes com urticária crónica espontânea apresentam um risco três vezes superior de suicídio.

SPAIC reforça consciencialização sobre o angioedema hereditário e pede atenção a sinais indicadores de crise

O Dia Mundial do Angioedema Hereditário (AEH) é assinalado no mês de maio. Como tal, a Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) alerta para a necessidade de aumentar a consciencialização sobre esta condição que, apesar de rara, é potencialmente fatal. “O reconhecimento precoce dos sintomas, o acesso ao…

“-Crises, +Vida” é a nova campanha que alerta para os desafios e riscos do angioedema hereditário

A campanha, disponível online e criada pela Associação de Doentes com Angioedema Hereditário (ADAH), apresenta cinco vídeos que procuram aumentar a informação e o conhecimento sobre angioedema hereditário, doença que afeta cerca de 50 000 pessoas em todo o mundo.

Novas terapêuticas abrem a porta à remissão clínica na asma grave

A Associação Asma Grave, uma iniciativa constituída por pessoas afetadas pela doença, estima que cerca de 70 mil pessoas tenham este diagnóstico em Portugal. Nesse sentido, e para assinal o Dia Mundial da Asma, deixam um apelo para que seja possível um acesso “rápido e equitativo” às terapêuticas e que…

Estudo EPI-ASTHMA mostra que existe maior prevalência de asma nas mulheres em comparação com os homens

Um estudo observacional e nacional realizado em colaboração com 38 unidades de Cuidados de Saúde Primários, apresenta novos dados que apontam para uma maior prevalência de asma em mulheres (7,6%) do que em homens (6,6%), destacando que cerca de 700 mil adultos em Portugal Continental vivem com asma. Estes dados…

Aprovação de biossimilares: mais opções e menores custos para doentes alérgicos

A Celltrion marcou presença no 2.º Congresso Internacional das Sociedades Ibéricas de Alergologia SPAIC-SEAIC através da realização de um simpósio científico, que contou com a intervenção de Fernando de Mora, consultor em Biossimilares e professor de Farmacologia da Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Conheça os principais destaques na entrevista.

Celltrion: empresa especialista na área dos biossimilares

No contexto do 2.º Congresso Internacional das Sociedades Ibéricas de Alergologia SPAIC-SEAIC, teve lugar um simpósio promovido pela empresa Celltrion, que contou com a presença de Seokhoon Kang, general manager da Celltrion. Veja a entrevista.

Aprovação do primeiro biossimilar para urticária crónica

No decurso do 2.º Congresso Internacional das Sociedades Ibéricas de Alergologia SPAIC-SEAIC, a Celltrion organizou um simpósio que contou com a participação da imunoalergologista Célia Costa. Nesta sessão, a especialista apresentou os resultados do primeiro e único biossimilar com aprovação EMA até ao momento. Veja a entrevista.