Muitas vezes, esta doença é erradamente confundida com uma alergia e isso contribui para atrasos diagnósticos significativos que variam muito entre diferentes regiões e diferentes países. Estas crises podem iniciar-se na infância, por vezes mesmo logo no primeiro ano de vida, mas o mais comum é iniciarem-se na adolescência.

A Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) alerta para o facto de que, em Portugal, cerca de metade dos doentes com angioedema hereditário ter demorado 14 ou mais anos até ser diagnosticado com a doença. Este atraso no diagnóstico tem um impacto muito significativo, uma vez que os fármacos habitualmente utilizados no tratamento agudo e na prevenção da maioria das outras situações de angioedema, como é o caso dos anti-histamínicos, corticosteroides e adrenalina, não funcionam no angioedema hereditário.

Assim, no âmbito do Dia Mundial de Consciencialização do Angioedema Hereditário, a SPAIC apela à divulgação junto da comunidade médica do artigo “Angioedema: Abordagem Diagnóstica e Terapêutica em Contexto de Urgência”, que inclui um poster elaborado com o intuito de aumentar o reconhecimento do angioedema hereditário e garantir a instituição rápida da terapêutica mais adequada.

The post SPAIC apela aos profissionais de saúde para um maior reconhecimento do angioedema hereditário appeared first on My Alergologia.

“Atualmente existem novas opções terapêuticas in-label para a profilaxia a longo prazo dos doentes com angioedema hereditário, já disponibilizadas por rotina em vários países europeus e com importantes ganhos na redução do número de crises e ganhos significativos da qualidade de vida, amplamente demonstrados, quer nos ensaios clínicos, quer nos estudos de vida real.  Em Portugal, este medicamento está sob um Programa de Acesso Precoce (PAP) desde 2020, mas com uma indicação muito mais restrita do que a indicação que consta no RCM do fármaco aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA)”, salientou o Prof. Doutor Manuel Branco Ferreira, presidente da SPAIC.

De acordo com o especialista, a SPAIC avançou com o apelo “para que os portugueses com esta doença rara possam ter acesso aos mesmos tratamentos eficazes e seguros que outros cidadãos da União Europeia têm, não sendo de todo aceitável a existência de qualquer disparidade não fundamentada e não justificada por motivos clínicos ou farmacológicos”.

O angioedema hereditário é uma doença genética rara que se estima que, em Portugal, possa atingir cerca de 300 a 400 pessoas, já com mais de 230 pessoas identificadas. A patologia manifesta-se pelo aparecimento de crises recorrentes de angioedema em várias localizações possíveis, sendo a face uma das mais frequentes. 

Sendo os imunoalergologistas os especialistas responsáveis pelo seguimento destes doentes, a SPAIC tem contribuído para a disseminação de conhecimento médico e científico nesta área e para a implementação da melhor prática médica relativamente a esta situação clínica rara.

The post SPAIC apela à facilitação do acesso a tratamento inovador para o angioedema hereditário appeared first on My Alergologia.